尽管受到大流行的伤害，但在保持海外投资者信心方面，越南仍然是少数地区一线希望之一。

Genetica与国家创新中心合作打造东南亚基因解码中心

在计划投资部（MPI）的支持下，基因测序技术集团 Genetica 将与越南国家创新中心（NIC）合作，在河内的 NIC 建设东南亚基因解码中心。

成本没有公布，但双方预计该中心将在 2021 年底前建成并运行。

正如上周在一个仪式上宣布的那样，位于 NIC 大楼的 Genetica 中心将按照与其美国实验室相同的标准进行设计，并采用世界上最严格的基因检测标准。 因此，越南将成为少数几个拥有 CAP 和 CLIA 标准基因检测实验室的东南亚国家之一，以创造有关遗传疾病的新发现，开发基因治疗方案，并研究基于亚洲和越南基因组的新药。 它还将专注于靶向医疗、个性化医疗和精准医疗。

起源于Francisco的 Genetica 近年来的计划向越南倾斜。 2018 年，它看起来将通过新加坡作为其主要目的地扩展到东南亚市场。 然而，在越南出生的创始人Cao Anh Tuan当年在美国会见了 MPI Nguyen Chi Dung 之后，这些计划完全改变了。

三年前，全球大约有 100 名越南海外科学家应邀返回越南参加越南创新网络启动仪式，使该国能够跟上工业 4.0 时代的步伐，Tuan 是其中之一。 领导人的经验和支持打动了段，并帮助他将计划转向越南。

Davipharm 是国内领先的高质量仿制药制造商之一，也是 Adamed 集团的成员，上周宣布通过欧盟 GMP 质量标准认证，向实现其在越南的目标又迈进了一步。 EU-GMP 认证是公司提高药品生产标准战略中最重要的里程碑。

首席执行官 Michal Wieczorek 表示：“我们投资 5000 万美元，其中超过 1000 万美元用于升级我们在南部平阳省的工厂和改进质量流程，我们承诺不仅通过纳税来为当地经济做出贡献 创造就业机会，同时以负担得起的价格向当地患者提供高质量的药物，从而支持卫生部 (MoH) 优化药物支出。”

他补充说，随着通过发展出口和支持改善越南贸易平衡进一步扩大业务，Davipharm 希望成为未来外国投资越南的象征。

“尽管面临大流行挑战，我们还是设法通过了虚拟的 EU-GMP 审核。 我相信符合欧盟 GMP 标准的工厂是越南的主要增长动力，也是当地公司发展的唯一途径。 有了这个认证，我们已经准备好实现我们的其他雄心勃勃的目标，”他补充道。

政府管理部门也给制药企业带来了一些挑战。 也就是说，大量的营销授权 (MA) 正在按照法律要求进行更新程序。 然而，除了监管延误之外，还有一些行政要求无法满足，尤其是在大流行期间。

Wieczorek 已呼吁政府允许延长 MA，并呼吁卫生部精简和简化药品注册程序。 “如果政府为制药行业创造一个有吸引力和欢迎的投资环境，我相信会有更多的公司跟随我们的脚步。 但我们需要激励，而不是障碍，”Wieczorek 总结道。

同样在上周，日本富士金公司在岘港高科技园区举行了研发 (R&D) 中心的奠基仪式。 这是富士金在越南开发的第一个研发中心，投资金额为3500万美元。

该项目旨在加快机器人、无人机、纳米技术、氢能设备、水净化、无线电能传输和新材料开发等领域的科学研发。

落成后，富士金计划将研发中心投入运营并于 2022 年第二季度开始生产，这是该公司进入该国的第 20 个年头。 为为项目提供足够的高素质员工，公司已与岘港科技学院协商人力资源培训协议。

10 月初，雀巢越南宣布对其位于南部同奈省的雀巢 Tri An 工厂额外投资 1.32 亿美元，以提高其高品质咖啡生产线的加工能力。 此项投资使雀巢越南的对外投资总额达到近 7.3 亿美元。

根据计划和投资部的数据，越南在 2021 年前九个月吸引了 221.5 亿美元的注册外国直接投资，同比增长 4.4%。

来源：https://vir.com.vn/